Los tipos de hemofilia A y B son enfermedades hereditarias. Se
transmiten de padres a hijos a través de un gen en el cromosoma X. Las mujeres
tienen dos cromosomas X mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un
cromosoma Y.
· Una
mujer portadora tiene el gen de la hemofilia en uno de sus cromosomas X. Cuando
una mujer portadora de la hemofilia está embarazada, hay una posibilidad de
50/50 de que el gen de la hemofilias e transmita al bebé.Si el gen
se transmite a un hijo, tendrá la enfermedad.Si el gen se transmite a una hija,
ella será portadora.
· Si
el padre tiene hemofilia pero la madre no es portadora del gen de la hemofilia,
entonces ninguno de los hijos tendrá la enfermedad de la hemofilia, pero todas
las hijas serán portadoras.
En alrededor de un tercio de los niños con hemofilia, no hay
antecedentes familiares del trastorno. En estos casos, se cree que el trastorno
podría estar relacionado con un nuevo defecto genético.
Los portadores del gen de la hemofilia, a menudo, tienen niveles
normales de factores de coagulación pero pueden:
· Forman moretones
fácilmente.
· Sangrar
más luego de cirugías y tratamientos dentales
· Tener
sangrados nasales frecuentes
· Tener
sangrado menstrual abundante
La hemofilia C, por lo general, no causa problemas, pero las personas
pueden tener un aumento del sangrado después de cirugías.
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